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<\/p>\nSchon mal was von ME\/CFS geh\u00f6rt? Vermutlich nicht! W\u00e4hrend anderswo am 12. Mai, dem internationalen ME\/CFS-Tag, sogar die Niagara-F\u00e4lle blau angestrahlt werden, ist die Situation in Deutschland katastrophal. Obwohl nach Angaben des Bundesministeriums f\u00fcr Gesundheit ca. 300.000 Menschen erkrankt sind, ist die schwere neuroimmunologische Multisystemerkrankung ME (Myalgische Enzephalomyelitis) hierzulande kaum bekannt. Was die medizinische, soziale und pflegerische Versorgungslage angeht, befindet sich Deutschland irgendwo hinter dem Mond. Nur ganz wenige Kliniken diagnostizieren die Krankheit \u00fcberhaupt, eine Therapie k\u00f6nnen sie allerdings nicht anbieten. In den meisten F\u00e4llen werden die Patient*innen von Klinik zu Klinik geschickt. Durch die Anstrengungen verschlimmert sich der Zustand dann kontinuierlich. Beim b\u00fcrokratischen Kampf um Rentenzahlungen, Behindertenausweise und Pflegestufen stehen Betroffene und Angeh\u00f6rige oft allein da. Die Situation ist v\u00f6llig absurd! Grund genug f\u00fcr uns einmal auf die Problematik hinzuweisen.<\/p>\n
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Wie wirkt sich ME\/CFS denn auf die Betroffenen aus? Eine Zusammenfassung der negativen Symptome dieser Krankheit w\u00fcrde hier den Rahmen sprengen. Besonders schwer wiegen chronische Muskel- und Gliederschmerzen sowie eine extreme, langanhaltende pathologische Ersch\u00f6pfung, die es vielen Patient*innen unm\u00f6glich macht, ihren Alltag zu bew\u00e4ltigen. In vielen F\u00e4llen verlieren Menschen ihre Arbeitsf\u00e4higkeit, m\u00fcssen im Rollstuhl sitzen und k\u00f6nnen sich nicht selbstversorgen. Im schwersten Stadium sind Betroffene dauerhaft an ihr Bett gefesselt, liegen in abgedunkelten und schallisolierten R\u00e4umen, verlieren den Kontakt zur Au\u00dfenwelt, k\u00f6nnen sich nicht waschen, m\u00fcssen gef\u00fcttert werden, und so weiter. Das volle Programm! In der Fu\u00dfballwelt hat der Fall Olaf Bodden etwas Aufmerksamkeit erregt (https:\/\/kaempfen-fuer-bodden.com). Die Krankheit hatte ihn zu einem fr\u00fchzeitigen Karriereende gezwungen.<\/p>\n
Was k\u00f6nnen wir tun? Besonders gravierend ist es, dass die Krankheit bislang als \u201eunheilbar\u201c gilt. Wenn es also irgendetwas gibt, woran die Betroffenen ihre Hoffnung h\u00e4ngen, dann sind das Forschungserfolge. An der Berliner Charit\u00e9 gibt es ein Forschungsprojekt zum Thema ME\/CFS, dessen finanzielle Mittel allerdings sehr beschr\u00e4nkt sind. Wer helfen will, kann also spenden. Infos dazu gibt es unter http:\/\/www.lost-voices-stiftung.org\/. Geld ist nat\u00fcrlich nicht alles. Vielen Patient*innen und Angeh\u00f6rigen w\u00e4re mehr \u00f6ffentliche Anteilnahme und Emp\u00f6rung ein echter Trost. In anderen L\u00e4ndern der Welt (etwa Norwegen oder den USA) gibt es bereits spezialisierte Kliniken. Damit so etwas auch eines Tages hier bei uns m\u00f6glich wird, ist also mehr Aufmerksamkeit gefragt. Wir haben uns entschlossen beim Heimspiel gegen Darmstadt eine kleine Fahne aufzuh\u00e4ngen, die auf den kommenden ME\/CFS-Tag am 12. Mai aufmerksam macht. Mit \u00e4hnlichen kleinen Zeichen der \u00f6ffentlichen Solidarit\u00e4t k\u00f6nnt Ihr vielen Menschen weltweit helfen und ein bisschen Mut machen.<\/p>\n
Danke f\u00fcr die Aufmerksamkeit und Ha Ho He!<\/p>\n
Gruppa S\u00fcd Berlin (Mai 2016)<\/p>\n
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Bilder: HB’98<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"
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